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Genmab präsentiert Ergebnisse
11.02.2002
aktiencheck.de
Genmab A/S (WKN 565131) gab heute die Ergebnisse des am 31. Dezember 2001 beendeten Geschäftsjahres bekannt. Hierzu der Wortlaut der Pressemitteilung:
Im Jahr 2001 betrug der Nettoverlust rund 20,1 Millionen US-Dollar (168,7 Mio. Dänische Kronen) gegenüber 4,3 Millionen US-Dollar (36,3 Mio. Dänische Kronen) im Vorjahreszeitraum. Der Verlust je Aktie lag bei rund 0,90 US-Dollar (7,70 Dänische Kronen) im Jahr 2001. Das Finanzergebnis des Geschäftsjahres 2001 erhöhte sich im Vergleich zum Vorjahreszeitraum von rund 4,9 Millionen US-Dollar (41,3 Mio. Dänische Kronen) auf rund 9,7 Millionen US-Dollar (81,9 Mio. Dänische Kronen). Diese Ergebnisse gehen konform mit den im letzten Jahr von Genmab geäußerten Erwartungen. Der Anstieg der Ausgaben spiegelt die Beschleunigung und Ausweitung der klinischen Tests, der Forschungs- und Entwicklungs-Tätigkeit sowie der allgemeinen geschäftlichen Aktivitäten wieder. Ende des Jahres 2001 verfügte das Unternehmen über rund 190 Millionen US-Dollar (1,60 Mrd. Dänische Kronen) an liquiden Mitteln.
In 2001 startete das Antikörper-Produkt HuMax-CD4 die Phase III der klinischen Studien, damit begann für Genmab eine neue Phase als ein Unternehmen, das Produkte auch durch späte Entwicklungsstadien begleitet. Genmab gehört nun zu den sehr wenigen Biotech-Unternehmen, die über Produkte in jeder Phase der klinischen Entwicklung, d.h. von der Präklinik bis hin zu Studien der Phase III verfügen. Dies wurde in weniger als drei Jahren nach Firmengründung erreicht.
Zu den wichtigsten Ereignissen des Jahres zählen: Start des Antikörpers HuMax-CD4 in die Phase III der klinischen Studien für Rheumatoide Arthritis; Vielversprechende erste Ergebnisse des Antikörpers HuMax-CD4 in der Phase II der klinischen Studien für Schuppenflechte; Umfassende Vereinbarungen über die Zusammenarbeit mit Roche für die Entwicklung von Antikörpern; Kooperationen mit Immunex, Scancell, deCODE genetics und Glaucus Proteomics, welche die Zahl der Allianzen auf insgesamt zehn erhöhen; Der Start des Antikörpers HuMax-IL15 in die klinische Phase I/II für Rheumatoide Arthritis; HuMax-EGFr vernichtete bei Krebsstudien an Mäusen bestehende Tumore; Drei neue Produkte starten in die präklinische Entwicklung: HuMax-Inflam, HuMax-Cancer, HuMax-Lymphoma.
"Genmab hat 2001 die Erwartungen, insbesondere durch das Erreichen der Phase III des Antikörpers HuMax-CD4, übertroffen", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von Genmab. "Durch sechs neue Kooperationen sind wir mehr Partnerschaften eingegangen, als ursprünglich geplant waren. Wir haben ein beeindruckendes Forschungs-Team aufgebaut, das uns ermöglicht, die klinischen Tests im eigenen Hause durchzuführen. Wir setzen alles daran, den Erfolgsweg dieses Jahres auch 2002 weiter fortzuschreiben." "Wir haben letztes Jahr erhebliche Fortschritte erzielt, während das operative Geschäft unsere liquide Mittel nur um 15 Millionen US-Dollar reduzierte", kommentierte Michael Wolff Jensen, Chief Financial Officer. "Aufgrund der raschen Entwicklung unserer klinischen Programme und Geschäftspartnerschaften, zum Beispiel durch den Einstieg in die Phase III-Studien und anderer klinischer Tests, erwarten wir einen beschleunigten Anstieg unserer Ausgaben."
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